中国农业科学 ›› 2004, Vol. 37 ›› Issue (04): 614-614 .

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NS2A序列对日本脑炎病毒NS1基因在原核系统中的体外表达的影响

@仇华吉$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所   

  1. @仇华吉$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室!哈尔滨150001 @金吉东$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室!哈尔滨150001;延边大学农学院动物医学系,龙井133400 @田志军$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室!哈尔滨150001 @周艳君$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室!哈尔滨150001 @王云峰$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室!哈尔滨150001 @童光志$中国农
  • 出版日期:2004-04-20 发布日期:2004-04-20

  1. @仇华吉$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室!哈尔滨150001 @金吉东$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室!哈尔滨150001;延边大学农学院动物医学系,龙井133400 @田志军$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室!哈尔滨150001 @周艳君$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室!哈尔滨150001 @王云峰$中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室!哈尔滨150001 @童光志$中国农
  • Online:2004-04-20 Published:2004-04-20

摘要: 用RT-PCR扩增并克隆了日本脑炎病毒弱毒株SA14-14-2的NS1、NS1'、NS1-2A的 cDNA片段,分别将其亚克隆到原核表达载体pET-30b(+),构建了重组原核表达质粒pET30b-NS1、pET30b-NS1'、pET30b-NS1-2A,转化大肠杆菌BL-21(DE3),用IPTG诱导培养。结果表明,仅有pET30b-NS1质粒转化的菌株获得表达,而另外2种重组质粒转化的菌株均无表达。表达的融合蛋白分子量约为46kD,约占菌体总蛋白的30.8%,Western blotting分析表明表

关键词: 日本脑炎病毒, NS1, NS1', RT-PCR, 基因表达

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