中国农业科学 ›› 2008, Vol. 41 ›› Issue (10): 3191-3199 .doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2008.10.036

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桃PGIP蛋白基因片段的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达

  

  1. 四川农业大学林学园艺学院
  • 收稿日期:2007-09-17 修回日期:1900-01-01 出版日期:2008-10-10 发布日期:2008-10-10
  • 通讯作者: 汤浩茹

  

  1. 四川农业大学林学园艺学院
  • Received:2007-09-17 Revised:1900-01-01 Online:2008-10-10 Published:2008-10-10

摘要: 【目的】克隆桃(Prunus persica)多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting protein,PGIP)基因,并进行原核表达研究。【方法】根据李属植物pgip保守区域设计1对特异引物,以桃叶片总RNA为模板,通过RT-PCR获得了约1 kb的cDNA片段,T/A克隆后进行序列测定,并对该序列进行分析。随后将该蛋白成熟肽cDNA片段克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建融合表达质粒,转化到Escherichia coli Rosetta-gami(DE3)pLysS中进行表达。【结果】测序结果显示,桃多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白cDNA编码区长993 bp,编码330个氨基酸残基,命名为Pppgip。PpPGIP分子量为36.4 kD,等电点为7.42,信号肽为N端24个氨基酸残基,具有7个潜在的N-糖基化位点。Pppgip与李属其它pgip核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为93.2%~94.6%和89.7%~92.7%。同源树分析表明,该基因明显区别于其它pgip,与马哈利樱桃pgip的关系较近,与寿星桃、桃栽培品种‘久保’等pgip的关系都较远。该基因所编码的蛋白质的三维结构含11个α-螺旋和21个β-折叠,中心LRR结构域由10个串联的LRRs基序组成。原核表达产物经SDS-PAGE分析表明,重组蛋白主要以包涵体形式出现。【结论】克隆了桃PGIP基因,并可在大肠杆菌中表达。

关键词: 桃, 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白, 基因克隆, 序列分析, 基因表达

Abstract: