柞蚕丝素基因5′端部分序列的克隆及结构分析

doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2002-35-2-102-105

中国农业科学 ›› 2002, Vol. 35 ›› Issue (2): 218-221 .doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2002-35-2-102-105

柞蚕丝素基因5′端部分序列的克隆及结构分析

李文利,金礼吉,范琦,安利佳

大连理工大学生物工程系

出版日期:2002-02-20 发布日期:2002-02-20

大连理工大学生物工程系

Published:2002-02-20 Online:2002-02-20

摘要/Abstract

摘要： 利用PCR技术从中国柞蚕品种 74 1中扩增并克隆出柞蚕丝素基因 5′端部分片段 ,它由CAAT盒、TATA盒 (Hognessbox)、primtranscript、丝素蛋白的起始密码子ATG和部分结构基因及内含子组成。通过与天蚕丝素基因的 5′端序列进行比较 ,发现 12 4～ 5 0 6bp、796～ 1194bp、12 16～ 12 98bp同源性高 ,同源率分别为91.6 %、95 %、95 %。将柞蚕丝素基因 5′端的CAAT盒、TATA盒、primtranscript序列与KikuchiY所测家蚕、HuiCC所测家蚕及家蚕P2 5蛋白、天蚕丝素基因相应序列进行比较 ,发现柞蚕与天蚕相应序列的同源率远高于家蚕。从序列中可以看出 :若转录起始点第一个核苷酸标为 +1,则TATA盒位于 - 2 5处 ;CAAT盒位于 - 70处。符合真核生物的启动子特征

关键词: 柞蚕, 丝素基因, 序列分析, 启动子

Key words: NULL

李文利,金礼吉,范琦,安利佳. 柞蚕丝素基因5′端部分序列的克隆及结构分析[J]. 中国农业科学, 2002, 35(2): 218-221 .

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