临床分离鸡毒支原体粘附素蛋白编码基因pvpA的分子特征

doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2008.08.036

中国农业科学 ›› 2008, Vol. 41 ›› Issue (8): 2467-2473 .doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2008.08.036

临床分离鸡毒支原体粘附素蛋白编码基因pvpA的分子特征

华南农业大学兽医学院/广东省兽药研制与安全评价重点实验室

收稿日期:2007-10-14 修回日期:1900-01-01 出版日期:2008-08-10 发布日期:2008-08-10
通讯作者: 蒋红霞

华南农业大学兽医学院/广东省兽药研制与安全评价重点实验室

Received:2007-10-14 Revised:1900-01-01 Online:2008-08-10 Published:2008-08-10

摘要/Abstract

摘要：

【目的】探讨中国临床分离鸡毒支原体粘附素蛋白（PvpA）编码基因pvpA的分子特征，为进一步了解鸡毒支原体致病机制、建立新的鉴别诊断方法奠定基础。【方法】利用巢式PCR法对41株广东、四川和北京地区临床分离的鸡毒支原体和3株参考株的pvpA基因进行扩增并测序，分析中国临床分离株pvpA的基因变异特征。【结果】所有临床分离株pvpA基因分子特征与强毒株S6，BG44T一致，与疫苗株F36完全不同。临床分离株pvpA基因C-末端DR-1、DR-2区域（第670位～第1 056位）GC的含量为53.52％，明显高于鸡毒支原体的平均GC含量；所有临床分离株及S6、BG44T在DR-1和DR-2之间丢失60个碱基。推测该区域编码的氨基酸序列富含脯氨酸，高达30.27％；重复四肽Pro-Arg-Pro-X共出现10次，X为甲硫氨酸6次、甘氨酸1次、天冬酰胺1次、谷氨酰胺2次。而疫苗株F36 PvpA只有DR-1区域，与R株相比间隔25肽缺失了24个肽，DR-2区域全部丢失。【结论】临床分离株pvpA基因变异特征与强毒株S6一致，与疫苗株F36的变异特征有显著差异，可以把pvpA基因作为靶标以建立临床鸡毒支原体流行病调查和诊断的新方法。

关键词: 鸡毒支原体, pvpA基因, 粘附蛋白, 变异

. 临床分离鸡毒支原体粘附素蛋白编码基因pvpA的分子特征[J]. 中国农业科学, 2008, 41(8): 2467-2473 .

. [J]. Scientia Agricultura Sinica, 2008, 41(8): 2467-2473 .

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