烟青虫气味结合蛋白基因的克隆与序列分析

doi:10.3864/j.issn.0578-1752.at-2005-5406

中国农业科学 ›› 2005, Vol. 38 ›› Issue (09): 1817-1824 .doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.at-2005-5406

烟青虫气味结合蛋白基因的克隆与序列分析

吴少英,王桂荣,吴孔明,郭予元,原国辉,郭线茹

收稿日期:2005-04-19 修回日期:1900-01-01 出版日期:2005-09-10 发布日期:2005-09-10

Molecular Cloning and Sequence Analysis of Genes Encoding GOBP1 and PBP in the Antenna of Helicoverpa assulta（Guenée）

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Received:2005-04-19 Revised:1900-01-01 Published:2005-09-10 Online:2005-09-10

摘要/Abstract

摘要： 根据已经报道的棉铃虫普通气味结合蛋白I（GOBP1）和性信息素结合蛋白（PBP）基因的cDNA序列，设计了2对引物，以烟青虫Helicoverpa assulta触角cDNA为模板，分别进行PCR扩增，获得2条特异性条带，约400 bp。将以上两条片段分别连接到T-easy载体上，获得重组子T-GOBP1-Hass和T-PBP-Hass。序列测定和结构分析表明，Hass-GOBP1开放阅读框全长441bp，编码147个氨基酸残基，预测分子量和等电点分别为17.2 kD和4.71。Hass-PBP开放阅读框全长405 bp，编码135个氨基酸残基，预测分子量和等电点分别为15.1 kD和5.2。Hass-GOBP1和Hass-PBP具有昆虫气味结合蛋白的典型特征，即氨基酸序列中具有6个保守的半胱氨酸残基，呈酸性。这2个基因已在GenBank中登记，序列号分别是AY864774和AY864775。

关键词: 烟青虫, 普通气味结合蛋白, 性信息素结合蛋白, 基因克隆, 序列分析

Abstract: Genes encoding GOBP1 and PBP in the antenna of Helicoverpa assulta（Guenée）were sequenced. Two pairs of primers were designed based on the comparison of GOBP1 and PBP gene sequences of Helicoverpa armigera reported previously. Two specific bands (about 400 bp in length) were amplified from cDNA of H. assulta antenna. Two segments were cloned into T-easy vector, respectively. Sequencing and structural analysis showed that the full-length of GOBP1 ORF was 441bp, 147 amino acid residues were encoded. The predicted MW and PI were 17.2 kD and 4.71, respectively. The full length of PBP ORF is 405bp, 135 amino acid residues were encoded. The predicted MW and PI were 15.1 kD and 5.2.The two sequences were deposited in GenBank and the accession number is AY864774 and AY864775.

Key words: Helicoverpa assulta, GOBP1, PBP, Gene cloning, Sequence analysis

吴少英,王桂荣,吴孔明,郭予元,原国辉,郭线茹. 烟青虫气味结合蛋白基因的克隆与序列分析[J]. 中国农业科学, 2005, 38(09): 1817-1824 .

,,,,,. Molecular Cloning and Sequence Analysis of Genes Encoding GOBP1 and PBP in the Antenna of Helicoverpa assulta（Guenée）[J]. Scientia Agricultura Sinica, 2005, 38(09): 1817-1824 .

[1]	滕梦鑫, 徐亚, 何静, 汪奇, 乔飞, 李敬阳, 李新国. 香蕉Ca²⁺-ATPase基因家族的鉴定及功能分析[J]. 中国农业科学, 2025, 58(7): 1418-1433.
[2]	郑雅琴, 刘雪晴, 吴思文, 唐小燕, 杨丹妮, 汪永康, Ahmad Aftab, Khna Afrsyab, 汪承刚, 陈国户. 乌菜BcDET2的克隆及其抽薹开花调控功能[J]. 中国农业科学, 2025, 58(5): 991-1003.
[3]	邹霈怡, 刘美艳, 王颖, 李然红. 狗枣猕猴桃AkNAC2的克隆及功能研究[J]. 中国农业科学, 2025, 58(19): 3985-3999.
[4]	张淑红, 高凤菊, 武秋颖, 纪景欣, 张运峰, 许可, 谷守芹, 范永山. 玉米大斑病菌热激蛋白HSP 9/12基因的克隆与表达分析[J]. 中国农业科学, 2025, 58(18): 3648-3663.
[5]	吕树伟, 唐璇, 李晨. 水稻落粒性研究进展[J]. 中国农业科学, 2025, 58(1): 1-9.
[6]	张淑红, 张运峰, 高凤菊, 武秋颖, 许可, 李亚子, 李艳梅, 谷守芹, 范永山, 巩校东. 玉米大斑病菌小分子热激蛋白基因克隆与表达分析[J]. 中国农业科学, 2024, 57(17): 3384-3397.
[7]	王壮壮, 董邵云, 周琪, 苗晗, 刘小萍, 徐奎鹏, 顾兴芳, 张圣平. 黄瓜果实维生素C合成关键基因克隆与分析[J]. 中国农业科学, 2023, 56(3): 508-518.
[8]	黄玉萱, 沈忱, 鞠佳菲, 杨磊, 罗光华, 方继朝. 二化螟味觉受体基因鉴定、克隆与表达模式分析[J]. 中国农业科学, 2023, 56(13): 2504-2517.
[9]	古丽旦,刘洋,李方向,成卫宁. 小麦吸浆虫小热激蛋白基因Hsp21.9的克隆及在滞育过程与温度胁迫下的表达特性[J]. 中国农业科学, 2023, 56(1): 79-89.
[10]	李雨泽,朱嘉伟,林蔚,蓝茉莹,夏黎明,张艺粒,罗聪,黄桂香,何新华. 香水柠檬RHF2A的克隆与互作蛋白的筛选[J]. 中国农业科学, 2022, 55(24): 4912-4926.
[11]	渠成,王然,李峰奇,罗晨. 烟粉虱味觉受体基因BtabGR1和BtabGR2的克隆与表达模式分析[J]. 中国农业科学, 2022, 55(13): 2552-2561.
[12]	张莉,张楠,江虎强,吴帆,李红亮. 中华蜜蜂NPC2基因家族克隆及表达模式分析[J]. 中国农业科学, 2022, 55(12): 2461-2471.
[13]	张璐,宗亚奇,徐维华,韩蕾,孙浈育,陈朝晖,陈松利,张凯,程杰山,唐美玲,张洪霞,宋志忠. 葡萄Fe-S簇装配基因的鉴定、克隆和表达特征分析[J]. 中国农业科学, 2021, 54(23): 5068-5082.
[14]	谭永安,姜义平,赵静,肖留斌. 绿盲蝽G蛋白偶联受体激酶2基因（AlGRK2）的表达分析及在绿盲蝽生长发育中的功能[J]. 中国农业科学, 2021, 54(22): 4813-4825.
[15]	王娜,赵资博,高琼,何守朴,马晨辉,彭振,杜雄明. 陆地棉盐胁迫应答基因GhPEAMT1的克隆及功能分析[J]. 中国农业科学, 2021, 54(2): 248-260.

烟青虫气味结合蛋白基因的克隆与序列分析

Molecular Cloning and Sequence Analysis of Genes Encoding GOBP1 and PBP in the Antenna of Helicoverpa assulta（Guenée）

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