中国农业科学 ›› 2008, Vol. ›› Issue (9): 2581-2588 .doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2008.09.003

• 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学 • 上一篇    下一篇

与棉纤维发育相关基因GhSAMS、GhNLP的克隆、鉴定与定位

  

  1. 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室
  • 收稿日期:2007-06-07 修回日期:1900-01-01 出版日期:2008-09-01 发布日期:2008-09-01
  • 通讯作者: 张天真

  1. 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室
  • Received:2007-06-07 Revised:1900-01-01 Online:2008-09-01 Published:2008-09-01

摘要: 【目的】克隆陆地棉纤维伸长发育相关的基因,并做初步功能验证。【方法】以陆地棉李氏超短纤维突变体Li1li1自交后代野生型li1li1和超短纤维突变体Li1li1开花后4 d的胚珠纤维复合体为探针,通过基因芯片筛选优质材料7235棉纤维伸长、次生壁加厚不同发育时期混合cDNA文库,分离出两个在两种材料中差异表达的cDNA序列。【结果】测序结果表明,两个cDNA均为完整的基因序列,分别命名为GhSAMS(GenBank登录号:EF643509),GhNLP(GenBank登录号:EF643508)。RT-PCR分析表明:开花后4 d,GhSAMS、GhNLP在陆地棉李氏野生型li1li1纤维中的表达量低于无纤维突变Li1li1。Southern杂交结果表明两个基因在陆地棉基因组中都存在少数拷贝。利用本实验室陆地棉遗传标准系TM-1和海岛棉海7124培育的140个BC1作图群体,将GhSAMS和GhNLP分别定位在染色体14(D2)和19(D5)上。【结论】克隆了两个棉纤维伸长发育相关基因GhSAMS和GhNLP,推测其高表达阻止纤维伸长生长,为进一步分析功能和用于分子育种打下基础。

关键词: 陆地棉, 基因芯片, S-腺苷甲硫氨酸合成酶, 结瘤素