实线和虚线分别表示显著正效应和负效应。箭头的宽度与强度的关系呈正比。线条附近的数字是标准路径系数，该系数显示了模型中的变量关系

BD：容重；MWD：团聚体平均重量直径；TN：全氮；TP：全磷；TPC：总酚

SOC：土壤总有机碳；DOC：可溶性有机碳；AC：活性有机碳；ROC：惰性有机碳。下同

CBH：纤维素二糖水解酶；BG：β-1,4-葡萄糖苷酶；AP：酸性磷酸酶；LAP：亮氨酸氨基肽酶；NAG：β-1,4-乙酰-葡萄糖胺糖苷酶；PPO：多酚氧化酶。图柱上不同小写字母表示相同指标不同处理间存在显著差异（P<0.05）。下同

冷浸田土壤理化性质随泥炭藓种植年限的变化（平均值±标准误）

黔南州独山县紫林山村0—30 cm土层土壤基本理化性质

A：研究区地理位置示意图；B：采样点分布示意图；C：采样点详图

A：IFA鉴定CD1d与CD2v的共定位；B：Co-IP鉴定CD1d与CD2v的相互作用

A：WB分析ASFV感染不同时间CD1d的表达情况；B：对A图的灰度值进行比较分析。纵坐标显示的是CD1d与GAPDH的灰度比值

A：WB分析PAMs中CD1d的表达；B：IFA鉴定CD1d在PAMs中的定位。M：蛋白质分子质量标准；1：PAMs裂解液；2：MA104细胞裂解液

A：WB分析外源CD1d蛋白在HEK293T细胞中的表达；B：IFA鉴定外源CD1d蛋白在HEK293T细胞中的定位。M：蛋白质分子质量标准；1：转染pCAGGS-HA-CD1d的 HEK293T细胞裂解液；2：转染pCAGGS-HA的HEK293T细胞裂解液

M：蛋白质分子质量标准；1-4：纯化的不同浓度CD1d抗体

A：SDS-PAGE的鉴定结果；B：WB的鉴定结果。M：蛋白分子质量标准；1：未诱导的菌液；2-4：IPTG诱导的重组菌菌液、超声后沉淀、超声后上清；5：WB鉴定纯化的CD1d蛋白; 6: SDS-PAGE鉴定纯化的CD1d蛋白

A：miR-129-5p和AMPK的结合位点；B：双荧光素酶报告基因证明miR-129-5p和AMPK能够发生相互作用；C：在RAW264.7巨噬细胞中转染miR-129-5p过表达载体24 h并感染BCG 12 h后，Western blot检测AMPK及糖酵解关键酶的表达情况；D：定量分析RAW264.7巨噬细胞中AMPK的表达情况；E：定量分析RAW264.7巨噬细胞中HK1的表达情况；F：定量分析RAW264.7巨噬细胞中PKM2的表达情况；G：定量分析RAW264.7巨噬细胞中LDHA的表达情况；H：过表达miR-129-5p对乳酸分泌情况的影响

A：lincRNA Cox2和miR-129-5p的结合位点；B：双荧光素酶报告基因证明lincRNA Cox2和miR-129-5p能够发生相互作用；C：BCG感染RAW264.7巨噬细胞不同时间下miR-129-5p的表达；D：qPCR检测干扰lincRNA Cox2后miR-129-5p的表达

A：在RAW264.7巨噬细胞中转染小干扰RNA 24 h并感染BCG 12 h后，Western blot检测糖酵解关键酶的表达情况；B：定量分析RAW264.7巨噬细胞中HK1的表达情况；C：定量分析RAW264.7巨噬细胞中PKM2的表达情况；D：定量分析RAW264.7巨噬细胞中LDHA的表达情况；E：si-lincRNA Cox2对乳酸分泌情况的影响；F：qPCR检测IL-1β的表达情况；G：qPCR检测TNF-α的表达情况；H：qPCR检测IL-6的表达情况

A：Western blot检测BCG感染RAW264.7巨噬细胞不同时间下AMPK的表达量；B：qPCR检测lincRNA Cox2的干扰效率；C：对RAW264.7巨噬细胞转染NC或lincRNA Cox2的小干扰RNA 24 h并且感染BCG 12 h后，Western blot检测AMPK的表达量；D：免疫荧光检测AMPK的表达水平，绿色光点表示AMPK蛋白表达，蓝色光点表示细胞核