中国农业科学 ›› 2004, Vol. 37 ›› Issue (05): 776-776 .

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猪带绦虫45W基因家族cDNA克隆和序列分析

@贾万忠$中国农业科学院兰州兽医研究所!   

  1. @贾万忠$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046 @郑亚东$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046 @王佩雅$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046 @陈涓$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046 @程晓红$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046 @景志忠$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046 @才学鹏$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046
  • 出版日期:2004-05-20 发布日期:2004-05-20

  1. @贾万忠$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046 @郑亚东$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046 @王佩雅$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046 @陈涓$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046 @程晓红$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046 @景志忠$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046 @才学鹏$中国农业科学院兰州兽医研究所!兰州730046
  • Online:2004-05-20 Published:2004-05-20

摘要: 根据猪带绦虫45W基因序列设计引物,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对六钩蚴总RNA进行cDNA扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离、纯化、回收,与载体pGEMT-easyVector连接,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆,测序。结果显示,已成功克隆到重要保护性抗原45W基因B型转录本cDNA,完整开放阅读框(ORF)的大小为459bp。序列同源性分析与比较表明,所获得的9个B型转录本cDNA除TSO45W-4B-1和TSO45W-4B-2与已报道的TSO45W-4B同源外,其余均属于首次报道的4

关键词: 猪带绦虫, 45W基因, cDNA

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