中国农业科学 ›› 2001, Vol. 34 ›› Issue (6): 690-696 .

• 无栏目 • 上一篇    

马传染性贫血病病毒L株前病毒全基因组核苷酸序列分析

刘红全,王柳,杨志彪,孔宪刚,童光志   

  1. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
  • 出版日期:2001-06-20 发布日期:2001-06-20

  1. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
  • Online:2001-06-20 Published:2001-06-20

摘要: 本实验所用的马传染性贫血病毒(EIAV)L株(EIAV-L)是我国研制成功的EIAV弱毒疫苗的原始强毒株。以EIAV-L感染马外周血液白细胞中DNA为模板,利用PCR技术,分4个片段扩增EIAV-L前病毒DNA,并分别克隆到载体质粒pBluescript SK中,得到 4个重组质粒p2.8、p2.4、p3.1和 p1.2,经酶切鉴定后测序。对测序结果分析、拼接,得到 EIAV-L前病毒基因组全序列。EIAV-L前病毒基因组全长 8235bp,其中 G+C含量为 38%。通过使用计算机软件DNASIS分析,EIAV-L与马传贫驴强毒和马传贫驴白细胞疫苗毒序列同源性分别为98.4%和96.9%。同源性如此接近反映了它们之间的亲缘关系,另外 EIAV-L与驴强毒的同源性高于其与驴白细胞弱毒疫苗株的同源性,这符合驴白细胞弱毒疫苗株的衍生过程。基因组两端是长为316bp的LTR,其中U3为197bp,R为80BP,U5为39bp。前病毒基因组有 3个较大的开放阅读框架(ORF),分别编码 gag、pol和 env基因。gag基因位于 713~1912位碱基之间,全长1200bp;pol基因位于 1708~5109位碱基之间,全长

关键词: 马传染性贫血病毒, L株, 前病毒核替酸, 序列分析

Key words: NULL