摘要: 以感病和健康指示植物GF305的总RNA为模板,进行cDNA的合成和PCR 扩增,结果从感病材料中扩增出与预期的172 bp大小一致的目的片段,而健康的材料无此扩增产物。对此PCR 扩增产物克隆测序,进一步佐证了RT-PCR检测结果。经过多次试验验证该检测体系,都可得到很好的重演性,从而建立了李矮缩病毒快速、灵敏、准确的RT-PCR检测技术,并进行了实际应用。
杨俊玲,侯义龙,李雄. 李矮缩病毒RT-PCR方法建立及检测应用[J]. 中国农业科学, 2005, 38(02): 425-427 .
,,. Establishment and Application of Detection of Prune Dwarf Virus (PDV) by RT-PCR[J]. Scientia Agricultura Sinica, 2005, 38(02): 425-427 .