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实线和虚线分别表示显著正效应和负效应。箭头的宽度与强度的关系呈正比。线条附近的数字是标准路径系数,该系数显示了模型中的变量关系
BD:容重;MWD:团聚体平均重量直径;TN:全氮;TP:全磷;TPC:总酚
SOC:土壤总有机碳;DOC:可溶性有机碳;AC:活性有机碳;ROC:惰性有机碳。下同
CBH:纤维素二糖水解酶;BG:β-1,4-葡萄糖苷酶;AP:酸性磷酸酶;LAP:亮氨酸氨基肽酶;NAG:β-1,4-乙酰-葡萄糖胺糖苷酶;PPO:多酚氧化酶。图柱上不同小写字母表示相同指标不同处理间存在显著差异(P<0.05)。下同
冷浸田土壤理化性质随泥炭藓种植年限的变化(平均值±标准误)
黔南州独山县紫林山村0—30 cm土层土壤基本理化性质
A:研究区地理位置示意图;B:采样点分布示意图;C:采样点详图
A:IFA鉴定CD1d与CD2v的共定位;B:Co-IP鉴定CD1d与CD2v的相互作用
A:WB分析ASFV感染不同时间CD1d的表达情况;B:对A图的灰度值进行比较分析。纵坐标显示的是CD1d与GAPDH的灰度比值
A:WB分析PAMs中CD1d的表达;B:IFA鉴定CD1d在PAMs中的定位。M:蛋白质分子质量标准;1:PAMs裂解液;2:MA104细胞裂解液
A:WB分析外源CD1d蛋白在HEK293T细胞中的表达;B:IFA鉴定外源CD1d蛋白在HEK293T细胞中的定位。M:蛋白质分子质量标准;1:转染pCAGGS-HA-CD1d的 HEK293T细胞裂解液;2:转染pCAGGS-HA的HEK293T细胞裂解液
M:蛋白质分子质量标准;1-4:纯化的不同浓度CD1d抗体
A:SDS-PAGE的鉴定结果;B:WB的鉴定结果。M:蛋白分子质量标准;1:未诱导的菌液;2-4:IPTG诱导的重组菌菌液、超声后沉淀、超声后上清;5:WB鉴定纯化的CD1d蛋白; 6: SDS-PAGE鉴定纯化的CD1d蛋白
A:miR-129-5p和AMPK的结合位点;B:双荧光素酶报告基因证明miR-129-5p和AMPK能够发生相互作用;C:在RAW264.7巨噬细胞中转染miR-129-5p过表达载体24 h并感染BCG 12 h后,Western blot检测AMPK及糖酵解关键酶的表达情况;D:定量分析RAW264.7巨噬细胞中AMPK的表达情况;E:定量分析RAW264.7巨噬细胞中HK1的表达情况;F:定量分析RAW264.7巨噬细胞中PKM2的表达情况;G:定量分析RAW264.7巨噬细胞中LDHA的表达情况;H:过表达miR-129-5p对乳酸分泌情况的影响
A:lincRNA Cox2和miR-129-5p的结合位点;B:双荧光素酶报告基因证明lincRNA Cox2和miR-129-5p能够发生相互作用;C:BCG感染RAW264.7巨噬细胞不同时间下miR-129-5p的表达;D:qPCR检测干扰lincRNA Cox2后miR-129-5p的表达
A:在RAW264.7巨噬细胞中转染小干扰RNA 24 h并感染BCG 12 h后,Western blot检测糖酵解关键酶的表达情况;B:定量分析RAW264.7巨噬细胞中HK1的表达情况;C:定量分析RAW264.7巨噬细胞中PKM2的表达情况;D:定量分析RAW264.7巨噬细胞中LDHA的表达情况;E:si-lincRNA Cox2对乳酸分泌情况的影响;F:qPCR检测IL-1β的表达情况;G:qPCR检测TNF-α的表达情况;H:qPCR检测IL-6的表达情况
A:Western blot检测BCG感染RAW264.7巨噬细胞不同时间下AMPK的表达量;B:qPCR检测lincRNA Cox2的干扰效率;C:对RAW264.7巨噬细胞转染NC或lincRNA Cox2的小干扰RNA 24 h并且感染BCG 12 h后,Western blot检测AMPK的表达量;D:免疫荧光检测AMPK的表达水平,绿色光点表示AMPK蛋白表达,蓝色光点表示细胞核
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