糖是植物生长发育中不可或缺的生长能源，在通过疏水屏障时需要糖转运蛋白（STP）的帮助。当玉米受到病原体侵染时，糖的含量会产生波动，但是糖转运蛋白如何在玉米抗病过程中发挥作用还没有清晰地研究。为了鉴定玉米(Zea mays)糖转运蛋白家族成员并分析其在不同组织和生理条件下的表达规律，本研究利用生物信息学方法对玉米基因组中糖转运蛋白编码基因进行了系统性鉴定和分析，利用同源性分析鉴定玉米糖转运蛋白编码基因，利用保守结构域分析对糖转运蛋白进行结构域鉴定，利用转录组数据对糖转运蛋白编码基因进行表达规律分析，利用激素处理试验，验证了该家族成员在激素处理下的表达规律，并利用病斑侵染突变体，验证了该家族成员ZmSTP2和ZmSTP20具有抗病性。结果表明，玉米糖转运蛋白家族包含24个成员，均预测分布在细胞膜上，具有高度保守的跨膜转运结构域，玉米糖转运蛋白编码基因在不同组织中和胁迫下表达水平有明显差异，其中ZmSTP2和ZmSTP20在禾谷镰孢（Fusarium graminearum）侵染后表达水平持续上升，通过对zmstp2和zmstp20突变体进行抗病分析，发现接种玉米圆斑菌（Cochliobolus carbonum）、玉米大斑菌（Setosphaeria turcica）、玉米小斑菌（Cochliobolus heterostrophus）和禾谷镰孢（F. graminearum）后，zmstp2和zmstp20突变体的病斑面积显著高于野生型B73。本研究在全基因组层面对玉米糖转运蛋白编码基因进行了系统性鉴定和分析，明确了玉米糖转运蛋白的编码基因，揭示了糖转运蛋白编码基因在玉米不同组织及生物和非生物胁迫中的表达规律，为进一步阐明其功能奠定了重要的理论基础。

前期研究表明，灰葡萄孢BcSDR1基因参与调控病菌的生长发育和致病过程。然而，BcSDR1的调控机制以及BcSDR1与cAMP和MAPK信号通路的关系还不是很清楚。本研究中，转录组数据显示，BcSDR1参与了葡萄糖跨膜运输、信号转导、次级代谢等生物过程。BcSDR1突变体（BCt41）对cAMP和MAPK信号通路特异性抑制剂SQ22536和U0126的敏感性非常弱，cAMP含量明显下降。进一步通过qRT-PCR 来检测cAMP和MAPK信号通路的关键基因的表达量，发现BcSDR1突变体中BcGB1、BcBTP1、BcBOS1、BcRAS1和BcBMP3明显上调，而BcPLC1、BcBCG1、BcCDC4、BcSAK1、BcATF1和BcBAP1明显下调。BcSDR1在BcBCG2、BcBCG3、BcPKA1和BcPKAR的RNAi突变体中明显上调，但在BcPKA2、BcBMP1和BcBMP3的RNAi突变体中显著下调。因此，BcBCG2、BcBCG3、BcPKA1和BcPKAR负向调节BcSDR1的表达，而BcPKA2、BcBMP1和BcBMP3正向调节BcSDR1表达。本研究可为制定持久控制灰霉病的策略提供理论依据和实践基础，同时为研究其他真菌的遗传、发育和致病性提供重要参考价值依据。

In order to understand the composition and structure of herbicidal active substance from the root of Flaveria bidentis (L.) Kuntze, the isolation and structural identification were researched in this paper. The crude extract from the root of F. bidentis (L.) Kuntze was extracted by petroleum ether, ethyl acetate, and water saturation of n-butyl alcohol, respectively, and the extraction fluid was separated by using the method of TLC, then the main fraction was separated by HPLC, and the structure of the herbicidal active substance was analyzed by LC-MS, elemental analysis and 1H-NMR. The results showed that the petroleum extraction had the strongest herbicidal activity, and the purple blue stripe separated by TLC had the strongest effect on Digitaria sanguinalis. The herbicidal active substance was identified as α-terthienyl according to the data of LC-MS, elemental analysis and 1H-NMR.