发掘稳定的数量性状位点(Quantitative trait loci,QTL),并开发其紧密连锁分子标记,是进一步提高小麦产量的重要途径。本研究以中麦578/济麦22重组自交系(Recombinant inbreed lines,RIL)群体262个家系为材料,通过调查两年五个环境千粒重、粒长、粒宽、平均灌浆速率、穗粒数和株高共六个产量相关性状,利用50K SNP芯片基因型分析数据,构建了含有1501个bin标记的遗传连锁图谱,图谱总长度2384.95 cM。利用完备区间作图法,在1D(2)、2A(9)、2B(6)、2D、3A(2)、3B(2)、4A(5)、4D、5B(8)、5D(2)、7A(7)、7B(3)和7D(5)染色体上共定位到53个产量相关QTL,可解释表型变异的2.7–25.5%,其中23个QTL可在3个以上环境定位到,表现稳定;QKl.caas-2A.1、QKl.caas-7D、QKw.caas-7D、QGfr.caas-2B.1、QGfr.caas-4A、QGfr.caas-7A和QPh.caas-2A.1等7个QTL可能是新的位点。定位到的一因多效QTL共形成六个富集区段(R1–R6),分别包含2–6个QTL,位于2A、2B、4A、5B、7A和7D染色体;TaSus2-2B和WAPO-A1分别是位于2B和7A染色体上一因多效QTL的候选基因。7D染色体上的QTL富集区段内含有4个稳定QTL,分别控制千粒重、粒长、粒宽和株高,利用与其紧密连锁的侧翼标记,开发了KASP标记,在自然群体中对其效应进行了验证。本研究结果为小麦的高产育种和中麦578的进一步改良提供了基因和分子标记。
苗期根系的氮素吸收与利用效率是决定植株生长发育及产量收益的关键因素,研究氮肥调控下小麦苗期根系生物量及其相关形态学的遗传调控对培育高产稳产小麦品种具有重要意义。本研究利用扬麦16/中麦895构建的DH群体,分别在硝酸钙浓度为0 mmol L−1(空白对照)、0.05 mmol L−1(低氮)、2.0 mmol L−1(高氮)3个梯度下进行液体培养,对4个根系生物量相关性状和5个根系结构性状进行基因定位,及连锁标记遗传转化研究。结果表明,不同氮肥处理与基因型间存在显著差异,根系生物量相关性状与结构性状间呈显著正相关,范围在0.20-0.98。基于全基因组660K SNP高密度遗传图谱,共定位到51个调控根系性状QTL,主要分布在12个根系性状调控基因富集区。并发掘出12个受氮肥调控影响的根系性状新基因,包括1AL染色体上携带受0氮调控的1个基因、1DS携带受高氮调控2个、4BL携带受高氮和低氮调控5个、7DS和7DL分别携带受低氮调控的3个和1个基因。4DS染色体上与Rht-D1 基因临近区域携带有控制根系性状且遗传表现稳定的基因QRRS.caas-4DS,解释表型变异为13.1%。12个根系性状基因富集区包括28个QTL位点,其中6BL和7BL染色体上的两个富集区C10和C11较为重要,主要控制根系干重、根表面积和幼苗干重等性状,连锁标记AX-109558906-6B和AX-95025477-7B已转化成育种可用的KASP标记。本研究发掘的QTL位点、QTL富集区及开发的KASP标记将有助于小麦育种工作中的苗期根系性状遗传改良。