Journal of Integrative Agriculture ›› 2025, Vol. 24 ›› Issue (9): 3698-3702.DOI: 10.1016/j.jia.2023.11.045
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Yawei
Gao1*, Siyuan Xi1*, Bei Cai2, Tingjie Wu1,
Qian Wang3, Peter Kalds1, Shuhong Huang1,
Yuhui Wang1, Saizheng Han1, Menghao Pan4,
Chong Yang3, Qifang Kou5, Baohua Ma4, Xiaolong
Wang1, 6#, Shiwei Zhou1, 4#, Yulin Chen1, 6#
1 Key Laboratory of Animal Genetics, Breeding and Reproduction of Shaanxi Province, College of Animal Science and Technology, Northwest A&F University, Yangling 712100, China
2 Key Laboratory of Ruminant Molecular and Cellular Breeding of Ningxia Hui Autonomous Region, College of Animal Science and Technology, Ningxia University, Yinchuan 750021, China
3 Animal Husbandry Workstation of Ningxia Hui Autonomous Region, Jinfeng 750002, China
4 College of Veterinary Medicine, Northwest A&F University, Yangling 712100, China
5 Ningxia Tianyuan Tan Sheep Farm, Wuzhong 751900, China
6 Key Laboratory of Livestock Biology, Northwest A&F University, Yangling 712100, China
摘要:
深入了解重要经济性状的遗传基础对家畜育种至关重要。由于角对动物、养殖设备及饲养者的伤害性,无角动物新品种的培育已成为家畜育种的一个重要方向。许多组学研究表明,松弛素家族肽受体2(RXFP2)基因是与绵羊角有关的主要候选基因。然而,目前缺乏足够的分子生物学分析来验证RXFP2基因在绵羊中的功能,尤其是其对角的影响。值得注意的是,前人研究已经表明,在人类与小鼠中,RXFP2基因的主要功能与睾丸下降有关,即其功能缺失会导致隐睾症(睾丸不能正常下降到阴囊中)。因此,为了验证RXFP2基因在绵羊中的潜在功能,本研究使用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制了RXFP2基因敲除绵羊。
首先,针对绵羊RXFP2基因第一二外显子,设计了4条sgRNA(sg1, sg2, sg3及sg4),并通过体外切割试验筛选了3条具有切割活性的sgRNA(sg1, sg2及sg3)。然后,在细胞水平测试了sgRNA的靶向编辑效率,并确定使用编辑效率最高的sg1(51%)创制基因编辑羔羊。最后,通过向一细胞期受精卵显微注射CRISPR/Cas9-sg1核糖核蛋白(RNP),成功创制了两只RXFP2基因敲除羔羊(雄性),血液编辑效率分别为81.84%、37.17%,皮肤组织编辑效率分别为98.0%、32.0%,且两只基因编辑羔羊体内均未检测到任何脱靶现象。Western blot分析发现,两只基因敲除羔羊的角基部皮肤中RXFP2蛋白表达量显著降低(P=0.034),但角长度(2~11月龄)与野生型个体无差异。有趣的是,这两只编辑羔羊均具有明显的单侧隐睾现象(非遗传因素),与其他物种中RXFP2基因缺失表型一致。这些结果说明,本研究中的RXFP2基因不完全敲除与绵羊角的生长发育无关,但会导致雄性单侧隐睾。当然,绵羊RXFP2基因对角的影响还有待通过更大规模的纯合敲除个体进行验证,以提供更加详细的证据。
综上所述,本研究通过CRISPR/Cas9技术成功创制了RXFP2基因敲除绵羊模型,这是首次成功制备单侧隐睾绵羊模型的尝试,为RXFP2基因在绵羊中的的功能提供了新的见解。