图3. 对照及SiRLK35过表达株系耐盐能力检测
A：0、150和200 mmol·L^-1 NaCl处理2 d后各株系表型,标尺=5 cm;B：0和150 mmol·L^-1 NaCl处理3 d后各株系的株高;C：0和150 mmol·L^-1 NaCl处理3 d后各株系的根长;D：0和150 mmol·L^-1 NaCl处理14 d后各株系地上部分单株干重相对减少量;E：0和150 mmol·L^-1 NaCl处理14 d后各株系地下部分单株干重相对减少量;F：150 mmol·L^-1 NaCl处理14 d后各株系的死亡率;G：150 mmol·L^-1 NaCl处理14 d后各株系的死叶率;*在P<0.05水平上差异显著（n=3）;**在P<0.01水平上差异显著（n=3）。下同

Fig. 3. Salt-resistance detection of control and SiRLK35 transgenic rice lines
A: The phenotypes of control and transgenics treated with 0 , 150 and 200 mmol·L^-1 NaCl for 2 days, Bar=5 cm; B:Plant height of control and transgenics treated with 0 and 150 mmol·L^-1 NaCl for 3days; C: Root length of control and transgenics treated with 0 and 150 mmol·L^-1 NaCl for 3days; D: Relative reduction of dry weight in the above-ground part of control and transgenics treated with 0 and 150 mmol·L^-1 NaCl for 14 days; E: Relative reduction of dry weight in underground parts of control and transgenics treated with 0 and 150 mmol·L^-1 NaCl for 14 days; F: Death rate of control and transgenics treated with 150 mmol·L^-1 NaCl for 14 days; G: Dead leaf rate of control and transgenics treated with 150 mmol·L^-1 NaCl for 14 days;* significantly different at P< 0.05 level (n = 3); ** significantly different at P< 0.01 level (n = 3). The same as below