蔬菜土传病原菌三重PCR检测体系的建立与应用
刘芮池1,2,程有普2,柴阿丽1(
),石延霞1,谢学文1,帕提古丽3,李宝聚1()
),石延霞1,谢学文1,帕提古丽3,李宝聚1()
Establishment and Application of a Triplex PCR Detection System for Vegetable Soil-Borne Pathogens
LIU RuiChi1,2,CHENG YouPu2,CHAI ALi1(),SHI YanXia1,XIE XueWen1, PATIGULI3,LI BaoJu1()
),SHI YanXia1,XIE XueWen1, PATIGULI3,LI BaoJu1()
图5. 三重PCR体系稳定性检测
M：DL 5000 Marker;1、5、9、13：瓜果腐霉P. aphanidermatum;2、6、10、14：尖镰孢F. oxysporum;3、7、11、15：大丽轮枝菌V. dahliae;4、8、12、16：瓜果腐霉、尖镰孢、大丽轮枝菌混合Mixture of P. aphanidermatum, F. oxysporum and V. dahliae;17：阴性对照Negative control;18：阳性对照Positive control。1—4、9—12：2×Taq Master PCR Mix;5—8、13—16：TaKaRa Taq;1—8：C1000 TouchTM;9—16：AerisTM
Fig. 5. The stability detection of triplex PCR system
